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先天性食管重复百科

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先天性食管重复百科

消化道重复畸形(duplication) 可以发生在咽部至肛门消化道的任何部位,食管重复畸形此畸形指的是附着于食管侧壁的一个囊性或局限性管状膨大的空腔结构,约占消化道重复畸形20%.由于第二管腔一端或两端可与食管相通或完全不相通,因此大体上表现为囊肿型、管状型、憩室型3种类型.从肉眼及显微镜观察:囊壁含有正常食管的各层结构,包括肌层、肠肌层神经丛及消化道型黏膜上皮.内层可由消化道黏膜所被覆,常见的有异位胃黏膜鶒.此重复畸形常常伴有泌尿生殖系统脊柱脊髓以及人体其他部分的畸形.病因: 本病是胚胎发育异常产生的畸形.目前食管重复畸形发病机制仍不甚了解食管重复畸形鶒的发生机制在早年曾有过空化不全、憩室形成和部分双胎等学说,从胚胎发育过程对畸形的原因作出了种种解释,但最为实际的是在1957年Smith在显微摄影中观察到的现象他发现在胚胎4~5周气管和食管分开时,有少量从气管或食管胚胎基来的细胞团移位进入将来变成食管肌层健康搜索的中胚叶组织中,以后进一步发展变成食管的肌肉外膜如这些细胞团有少数遗留下来,在内胚叶细胞的刺激下,逐步发育起来就形成了一些畸形.

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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