先天性二尖瓣畸形百科

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全,Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多.先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形,大动脉错位、单心室、心房间隔缺损,心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄,法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在.单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%,在临床病例中占0.21～0.42%.二尖瓣由瓣环、瓣叶,腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形,大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄.