肛膜闭锁又称肛门膜状闭锁,是因肛膜未破,肛门与直肠被一层薄膜完全分隔,不能排粪的先天畸形.因胚胎后期发育障碍,原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致.本病临床表现为患儿出生后无胎粪排出,啼哭不安、呕吐、腹胀等.确诊后应早期进行手术治疗.避免严重并发症的发生. 肛膜闭锁属于低位畸形,是一常见类型,因胚胎后期发育障碍,原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致.有时可合并向肛前走行的皮下潜性瘘管,肛管直肠发育基本正常,一般不合并其他畸形.患儿出生后无胎粪排出、啼哭不安、呕吐、腹胀.在正常肛门位置有明显凹陷,肛管被一层隔膜覆盖.隔膜有时很薄,能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪.病儿哭闹时隔膜明显向外膨出,手指触及有明显冲击感,刺激肛周可见括约肌收缩.