抗血小板抗体（APA）

(1)ABC-ELISA法1.9～5.5ng/106·血小板(2)双抗体夹心ELISA法PAIgG0.0～78.8ng/107·血小板PAIgM0.0～7.0ng/107·血小板PAIgA0.0～2.0ng/107·血小板(3)酶联免疫吸附竞争法0.0～3.0fg/血小板(4)定性阴性.

测定血小板抗体的方法有很多,其中国内最为常用的方法为ELISA法.其PAIgG测定原理为将待测标本(或不同浓度的标准液)加入到已包被有抗人IgG的抗体的反应板中,标本中的IgG与包被在板上的抗人的IgG抗体特异性结合,酶标板经洗涤后再将酶标抗体加入反应板中,最后加底物显色,显色深浅与血小板膜表面IgG含量呈正比,根据标准曲线可得出待测标本的IgG含量.PAIgA、IgM及PAC3的含量测定原理与其相同.