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(1)比色法成人为5~27U/L,新生儿为成人的4倍,儿童约为成人的2倍.(2)酶偶联法男2.61~5.71U/L.女1.98~5.54U/L.
(1)比色法:按表1操作。
混匀,10min后用540nm波长,蒸馏水调零,读取各管吸光度,以测定管吸光度减去对照管吸光度之差值,查标准曲线求出醛缩酶单位。 附注: ①FDP有各种盐类,称量时应按分子量计算其相当的量。用其钙盐或钡盐时,须先溶于1mol/L盐酸,再逐滴加入饱和硫酸钠溶液,使钙或钡安全沉淀,离心后取上清液用1mol/L NaOH调pH至7.4。最后稀释至规定的容量。 ②本法标准曲线不成直线,故不宜作标准管直接计算。 ③血清中ALD非常稳定,4℃最少可稳定5天,-20℃可保存6个月。也可用血浆标本,各种抗凝剂均无影响。血细胞中ALD活性很高,应尽快分离标本,勿溶血。 (2)酶偶联法: ①取2.5ml底物缓冲液,0.05ml NADH溶液,0.01ml GDH/TPL/LDH混合酶液,0.2ml血清或血浆,放入比色杯中。 ②混合,37℃温育5min。 ③在340nm波长读取吸光度A1。 ④37℃再准确温育20min后(第2步的5min不算在内),在340nm波长下读取吸光度A2。 ⑤若△A(A1-A2)>0.50,用等渗盐水对标本进行5~10倍稀释后重测。 附注: ①本反应体系中加入LDH以除去内源性丙酮酸的干扰。本法的线性范围至少可达180U/L。 ②标本勿溶血,血清置室温可保存48h,4℃可保存3~4周,酶活性无显著变化。 ③FDP在4~5mmol/L之间测ALD活性最高,更高的底物浓度可出现抑制现象。