纤维蛋白原

双缩脲比色法2～4g/L (200～400mg/dl).

(1)取具有2ml刻度的血标本管1支,加入109mmol/L枸橼酸钠0.2ml,然后抽静脉血约2ml加至刻度,摇匀.离心10min,分离血浆. (2)取10×100mm小试管1支加入血浆0.2ml,然后再加36mmol/L氯化钙溶液0.2ml或凝血酶0.2ml,混和,置37℃水浴1h. (3)轻摇小试管,使纤维蛋白凝块松动.沿管壁插入小玻棒将纤维蛋白凝块轻压,慢慢使纤维蛋白游离,最后将纤维蛋白卷在小玻棒上. (4)用水洗纤维蛋白小块4次. (5)取15×150mm试管2支,写明测定管(U)及空白管(B). (6)将纤维蛋白放入U管,在U,B两管中各加2.5mol/L氢氧化钠0.2ml,再将U管置100℃沸水浴中加热5min,直至纤维蛋白完全溶解. (7)2管中各加水约5ml和酚试剂1.0ml,再各加水至10ml,最后再加1.9mol/L碳酸钠溶液各3ml.在室温放置30min后,以B管为空白管,于580～640nm波长读取U管的吸光度,再查预先绘就的标准曲线即得血浆纤维蛋白纤维蛋白原浓度结果.