抗血小板抗体

测定血小板抗体的方法有很多,其中国内最为常用的方法为ELISA法.其PAIgG测定原理为将待测标本(或不同浓度的标准液)加入到已包被有抗人IgG的抗体的反应板中,标本中的IgG与包被在板上的抗人的IgG抗体特异性结合,酶标板经洗涤后再将酶标抗体加入反应板中,最后加底物显色,显色深浅与血小板膜表面IgG含量呈正比,根据标准曲线可得出待测标本的IgG含量.PAIgA、IgM及PAC3的含量测定原理与其相同.