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脑脊液常规、生化检查除少数病例有蛋白轻度升高(一般50~60mg/dl)外,无异常改变.免疫球蛋白(Ig)和寡克隆区带均无异常表达.最近检测14-3-s蛋白阳性具有辅助诊断价值.
1、脑电图 往往有明显异常,脑电图检查对经典型克-雅氏病具有重要辅助价值.其特殊性改变:早期仅见散在波减少,相继出现波减少消失,出现波和波.病情进展则波消失,出现弥漫或局灶性慢波,以后可见尖波或慢峰形波,棘-慢波综合波,最后在皮质抑制活动背景上出现特征性三相同步复合尖波,最终脑电图背景电静息和周期性同步发放(PSD).而新变异型克-雅氏病则无此特殊征性脑电图改变.开始可出现对临床诊断有重要价值.
2、影像学检查 头颅CT、MRI早期无异常改变,病情进展期可见普遍性脑萎缩,脑池宽、脑回小和脑室扩大,多数(80%)无局灶性改变.近年发现少数病例MRI可见双侧底节、丘脑后部长T2信号.有时较不明显,如用质子像、Flair和弥散MRI可见明显增强信号.具有诊断意义.
3、气脑造影 正常或脑室扩大,可存在大脑和小脑皮质萎缩的征象.
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