先天性无阴道百科

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见.睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见.很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者.