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(一)发病原因
胚胎发育中受特异环境或遗传因素的影响,导致泄殖腔膜的纵行重复,其头侧中胚层增多形成两个生殖结节,各发育成一个阴茎,或生殖结节延长形成阴茎时,发生 融合缺陷形成分支阴茎,如果胚胎的缺陷发生在泄殖腔膜头部,可以仅发生阴茎头重复,如果缺陷发生在幼胚的后侧和尾侧,除有完全性重复阴茎外,常伴有腰骶部 脊柱畸形,肛门闭锁,阴囊分裂和膀胱重复等.
(二)发病机制
Hollowell分析29例完全性重复阴茎畸形和15例仅有阴茎头重复的不完全性重复阴茎畸形病人,发现前者多伴有阴囊分裂和耻骨联合分离,但膀胱外翻少见,后者膀胱外翻多见,而阴囊分裂和肠道畸形极少见,大部分病例有重复尿道,有些伴尿道上裂或 下裂,分支型阴茎中一种是阴茎被纵向分隔成两个阴茎,另一种只有阴茎头部被分隔而共一个阴茎体,尿道一般开口于分隔处的深部,真性双阴茎患者通常两个重复 阴茎的位置是并列的,两个阴茎各有其尿道,阴囊也常分裂成两半,其内各有一个或两个睾丸,两根尿道各自进入相同或不同膀胱(重复膀胱), 尿道开口正常或并发尿道上裂,下裂,两根尿道进入同一膀胱时,则排尿同时进行,否则两根尿道不在同时期内排尿,常合并耻骨联合分离,重复脊柱,肾发育异 常,肛门直肠和心血管等畸形,也有重复阴茎呈纵向排列,重复阴茎位于正常阴茎与肛门之间,阴茎较正常大,刺激其海绵体有勃起反应,无尿道,阴囊可大于或小 于正常,其内无睾丸.
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