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目前,本病尚无有效的治疗方法.
1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期,但不能改善运动功能和肌力.适用于请、中症患者,但价格较昂贵.成人剂量50mg口服,2次/d.副作用有乏力、恶心、体重减轻和转氨酶增高等.
2、维生素E可能对ALS患者有益,许多患者经验性使用维生素E治疗.各种神经生长因子治疗试验正在进行中,干细胞治疗ALS实验和临床研究处于探索阶段.
3、对症治疗如流涎多可给予抗胆碱能药如东莨菪碱、阿托品和安坦等,肌痉挛可给予安定、氯苯氨丁酸、氯唑沙宗等,应积极预防肺部感染.支架或扶车可以提高患者运动能力,被动运动和物理疗法可防止肢体挛缩.
4、支持治疗对保证患者足够营养和改善全身状况颇为重要.严重吞咽困难需给予半流食,通过胃管道鼻饲或经皮胃造瘘术维持正常营养和水分摄入.当患者出现呼吸困难时,呼吸支持可延长患者生命,家庭可用经口或鼻正压通气缓解症状较轻患者的高碳酸血症和低氧血症,晚期严重呼吸困难患者需依靠气管切开维持通气.新近发明的可产生人工咳嗽的呼吸装置对患者非常有益,可有效地帮助患者清理呼吸道,防止吸入性肺炎发生.
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