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先天性肠旋转不良是一种较常见的畸形，且多数（约3/4）在新生儿期出现临床症状，少数在较大的儿童发现，也有在成人才出现症状的报道。还有部分病例终生并无症状发生。先天性肠旋转不良是指胚胎期的中肠发育异常，即中肠未能完成以肠系 查阅更多↓
1.盲肠膜状索带松解不彻底，遗有十二指肠梗阻。
2.个别病儿肠扭转复位后再度扭转。
有临床症状，经检查确诊先天性肠旋转不良后当及时手术治疗。
1.手术者须了解本病的病理，手术的目的和正确方法，切忌盲目操作，使病变复杂化。
2.膜状索带松解须彻底，应以十二指肠压迫解除及盲肠完全游离能推至左侧腹为准。
3.注意有无其他畸形并存。如因其他疾病剖腹，术中发现并有肠旋转不良畸形而临床无梗阻者，可不做上述处理，但要详细记录并告知家长
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