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运动功能障碍鉴别诊断

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运动功能障碍鉴别诊断

胆道运动功能障碍:包括胆道运动功能失调(dyskinesis,即胆道排空速度异常)、胆道张力异常(dystonia,即胆道肌张力异常)和胆道共济失调(ataxic,即胆道各部分间协调障碍).本病多见于女性,其临床表现与胆囊结石非常相似,主要表现为腹痛,为上腹部或右上腹阵发性绞痛,部分患者可伴恶心、呕吐,可因进食油腻食物诱发,常持续2~3h,用解痉药后症状缓解. 声门运动障碍:是由多种病因引起的声门运动功能异常,临床以发音障碍为主要表现的一类病症.可分为神经性、肌性、关节性和功能性.一、喉肌性声门运动障碍:喉镜检查:轻型者可见声带呈弓形,重型者声带活动迟缓或不能活动,甚至不能咳嗽. 眼球垂直运动障碍:辐辏反射障碍是进行性核上性麻痹的一个症状.核上性眼球运动障碍:主要表现为对称性眼球垂直运动障碍.最早为向下注视障碍,继则发生上视运动困难,最后不能水平运动,眼球同定于正中位,瞳孔多缩小,对光反射存在.辐辏反射障碍,呈玩偶眼现象.  环咽部运动障碍:癔球症(glous hystericus)是主观上有某种说不清楚的东西或团块,在咽底部环状软骨水平处引起胀满、受压或阻塞等不适感,此部的运动功能异常也被称为环咽部运动障碍,祖国医学称为“梅核气".普通人群中的一半可间歇性地有此感觉,但以绝经期女性多见.患者在发病中多有精神因素,性格上有强迫观念. 血电解质、微量元素及生化检查,有助于运动障碍疾病诊断,如肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定,具有重要诊断意义. 1.CT或MRI检查 如肝豆状核变性患者,可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常. 2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT) 可显示纹状体DA转运载体(DAT) 功能降低、DA递质合成减少和D2型DA受体活性改变等,对帕金森病诊断颇有意义. 3.基因分析 对确诊某些遗传性运动障碍疾病有重要意义.

(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)

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