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房室管畸形

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房室管畸形

房室管畸形概述

房室管畸形曾称为心内膜垫缺损,第1孔型缺损,房室共道,或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形.主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形.房室管畸形不多见,在各类心房间隔缺损病例中仅占5%. 查阅更多↓

房室管畸形就医指南

房室管畸形去医院必看
症状部位:
头部 胸部 腰部 皮肤 眼部
鉴别诊断:
诊断房室管畸形时应于以下几个疾病进行鉴别:(一)继发孔型房间隔缺损以下几点可资鉴别:①继发孔孔型房间隔缺损在肺动脉瓣区闻及收缩期杂音,不伴有二尖瓣、三尖瓣关闭不全的杂音.②继发孔型房间隔缺损心电图电轴右偏,有不完全性右束...查阅更多↓
检查项目:
血压 血管造影 多普勒超声心动图 心电图 心血管MRI检查 查阅更多↓
缓解方法:
房室管畸形病例未经手术治疗者,病程发展视病变类型和功能影响的轻重程度而异.第1孔型缺损和二尖瓣仅有轻度返流的部分型房室共道病例如不伴有其它先天性心脏血管畸形,病程的自然发展过程与面积较大的第2孔型心房间隔缺损相似.近10...查阅更多↓

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