淋菌培养

无菌生长,阴性.

涂片时不要用力涂擦,以防止细胞破裂和变形.涂片厚薄要合适.涂片过薄,涂片中几乎没有细胞,会造成假阴性;涂片过厚,脱色不易干净,会使各种成分难以分辨.女性生殖道中有些菌如不动杆菌等很象淋球菌,常可造成涂片的假阳性结果.咽和直肠标本的直接涂片结果也常由于正常菌丛或各种杂菌的掩盖而不可靠. 标本取后应立即接种于培养基中.国外常用的培养基有Thayer-Martin培养基及改良的Stuart运送培养基.国内也已研制成国产培养基,如加多粘菌素E(25μg/mL)的血液琼脂或巧克力琼脂. 初代分离时应用5%二氧化碳环境(烛缸),培养温度36℃为宜,相对湿度80%以上.培养24～48h观看结果.