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宫颈粘液培养后无解脲脲原体菌落.
反应周期:①变性:90℃ 30~60s;②引物和模板的退火温度:40~60℃ 30~60s;③延伸:72℃ 1~2min.经反复循环30~40次,最后1次72℃引物延伸7min后终止.除去液体石蜡后,产物可供分析.经琼脂糖凝胶电泳后,用溴乙锭染色,经紫外灯照射可见预料扩增长度的荧光条带.产物也可与放射标记或非放射标记的寡聚核苷酸探针行Southern印迹杂交或点渍印迹杂交.如用PCR自动仪则更为方便,将反应试剂、DNA模板及Tap-DNA聚合酶加入试管后,放进已调好程序,即所需变性→退火→延伸各自的温度和时间及循环次数的自动仪中进行反应,即可获得满意的扩增产物.