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一、症状
Julian等复习过209例,患者最年幼者为18个月,最老的患者为86岁.发病高峰期女性为5~15岁,男性为5岁.皮损可见于患肌张力营养不良,额顶部秃发和Raynand现象的患者.多发性毛母质瘤有报告可发生于Rubin-stein和Gardner综合征.本病不遗传,但少数有家族史.
1、好发部位 多见于头皮和面颈部,躯干、肢体及其他部位也可发生.
2、临床症状 肿物位于皮内或皮下,通常单发,偶或多发.罕见情况下,肿瘤呈突出表面界限清楚的暗红色结节,直径一般在0.5~3cm大,最大可达7cm,偶尔更大,基底可推动.常见皮损表现为坚实的、深在结节,偶呈囊性.表面皮肤外观正常,偶因位置较深而呈蓝红色,或呈红色、淡蓝色.
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征即可诊断.
1、临床特征 深部坚实结节,质硬,与皮肤粘连,可推动.
2、组织病理 表现为嗜碱性细胞与影细胞构成的细胞团块,影细胞内或间质内有钙盐沉着.
(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)
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