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1.脑脊液检查 CMTⅠ型半数患儿脑脊液蛋白含量增高.
2.肌活检检查 肌活检显示为神经源性肌萎缩.神经活检CMTⅠ型的周围神经改变主要是脱髓和Schwann细胞增生形成“洋葱头”样改变;CMTⅡ型主要是轴突变性.
X染色体连锁显性遗传患者脑干听觉诱发电位和视觉诱发电位异常,躯体感觉诱发电位中枢和周围传导速度减慢.
神经电生理检查示运动和感觉神经传导速度减慢,是本病重要电生理特征.婴儿周围神经传导速度(NCV)低于正常值60%以上,大于3岁患儿NCV低于38m/s.CMTⅡ型的周围神经动作电位波幅<正常低限的80%,神经传导速度在正常值低限或轻度减慢.
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