特发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒,细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为
特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy).由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好,推测其发病机制可能与自身免疫异常有关. 多发性肌炎(polymyositis,PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病.若合并典型皮疹者,则称之为皮肌炎(dermatomyositis,DM).约1/3病人可合并其他结缔组织疾病,1/10病人与肿瘤伴发.多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者.
基本知识
医保疾病: 否
患病比例:0.013%
易感人群: 无特殊人群
传染方式:无传染性
并发症:无机碱皮肤损伤
治疗常识
就诊科室:免疫科 内科
治疗方式:药物治疗 支持性治疗
治疗周期:7-14天
治愈率:60%
常用药品: 醋酸泼尼松片 马来酸氯苯那敏片
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000--5000元)
温馨提示
多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量.
