先天性鼻后孔闭锁成形术

先天性鼻后孔闭锁为先天发育异常，表现为单侧或双侧鼻后孔闭锁，闭锁处组织为膜性、骨性或混合性，双侧闭锁者出生后即有呼吸困难及不能吮奶，严重者可因窒息而立即死亡。单侧闭锁症状较轻，约占60%，有时不易发现，往往在体检时始发现。据国外文献统计，每6万名新生儿中有1名先天性鼻后孔闭锁。其形成学说多认为系颊咽膜上部未破裂，鼻中隔及腭突向内生长与此膜相融合形成闭锁，闭锁为膜性或骨性，或两者混合。闭锁部间隔可菲薄如纸，也可厚至12mm，多在2mm左右，一般中央薄，周围较厚。婴儿双侧鼻后孔闭锁的治疗原则是立即建立一通气道，或保证经口呼吸，并注意营养供给。