对听、视、触觉等刺激反应过度鉴别诊断

进入神经内科频道了解更多讯息

对听、视、触觉等刺激反应过度鉴别诊断

对听、视、触觉等刺激反应过度的鉴别诊断:　　 1、对声音敏感:神经衰弱是一种以脑和躯体功能衰弱为主的神经症.以易于兴奋又易于疲劳为特征,常伴有紧张、烦恼、易激惹等情绪症状及肌肉紧张性疼痛、睡眠障碍等生理功能紊乱症状.这些症状不是继发于躯体疾病和脑器质性病变,也不是其他任何精神障碍的一部分.但患者病前可存在持久的情绪紧张和精神压力.　　 2、感觉过度:是由于病变的影响,刺激必须达到较强的程度才能被感知.病人通常只能感知强烈的疼痛刺激及温热刺激.从刺激开始到被感知之间有一段潜伏期,至于刺激的部位与刺激的性质及程度,则往往不能正确地指出.　　 3、感觉过敏:即感觉增强.感觉阈值降低或强烈的情绪因素造成.临床表现为患者对一般强度的刺激反应特别强烈和敏感,显得难以忍受.如感到阳光特别刺眼,声音特别刺耳,轻微的触摸皮肤感到疼痛难忍等是. 多见于丘脑或周围神经病变,精神科见于神经衰弱、癔症、疑病症、更年期综合征等.　　 4、精神过敏:精神过敏也叫心理过敏,神经过敏.指有些人对特别的事情有种特别的厌恶感,在接触的时候会感觉特别的难受.就像过敏的人接触到了过敏原一样.轻则自我感觉不佳;重则有多疑病态出现.会使人精神严重受损 ,难以像正常人那样愉快地生活. 　　克拉伯病由丹麦儿科医师Krabbe于1916年首先报道,当时称为婴儿家族性弥漫性硬化,后来也称之为Krabbe病.本病也有专家主张归类于神经系统细胞器疾病,为一种溶酶体病.　　临床上依据发病年龄可分为两个类型:婴儿型及晚发型.婴儿型Krabbe病为主要类型,典型的临床表现分为3个阶段:　　 1.婴儿出生时正常,出生后数周至数个月内(多在3个月内,10%在1岁后)发病;其共同特点为,患儿极易兴奋、受惊,无诱因频繁哭叫,全身僵硬,无故发热、呕吐,进行性智能及活动减退,发育缓慢.　　 2.此后逐步出现肌张力增高,交叉腿,身体侧扭,踝阵挛,对听、视、触觉等刺激反应过度,伴有抽搐和进行性精神运动恶化.　　 3.晚期患儿进一步发展成盲、聋和恶病质状态,有痉挛性发作和去皮质强直,但对周围无任何反应.少数患儿可伴脑积水,高热和多汗、多毛等体征.预后极差.常于1岁之内死亡,存活2年以上者少见.　晚发型病者少见,可于5～6岁之后出现抽搐、进行性小脑性共济失调,视神经萎缩.早期痴呆和锥体束征阳性.晚发者可生存至10岁左右.　　典型的症状为临床诊断提供参考.检测患者血白细胞及血清培养的成纤维细胞中半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶活性缺乏,为诊断确定的主要依据.

(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)