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妊娠期间可出现尿崩症症状,分娩后数天症状消失.席汉综合征应用考的松治疗后可表现出尿崩症症状.妊娠期可出现AVP抵抗性尿崩症,可能是妊娠时循环中胎盘血管加压素酶增高所致.这种病人血浆AVP水平增高,对大剂量AVP缺乏反应,而对desmopressin治疗有反应,分娩后症状缓解. 垂体性尿崩症可见于任何年龄,通常在儿童期或成年早期发病,男性较女性多见,男女之比约2:1.一般起病日期明确.大多数病人均有多饮、烦渴、多尿.夜尿显著,尿量比较固定,一般4L/d以上,最多不超过18L/d,但也有报道达40L/d者.尿经重小于1.006,部分性尿崩症在严重脱水时可达1.010.尿渗透压多数<200mOsm/kg?H2O.口渴常严重,渴觉中枢正常者入水量与出水量大致相等.一般尿崩症者喜冷饮.如饮水不受限制,仅影响睡眠,引起体力软弱.智力,体格发育接近正常.烦渴、多尿在劳累、感染、 月经 周期和妊娠期可以加重.遗传性尿崩症幼年起病,因渴觉中枢发育不全可引起脱水热及高钠血症,肿瘤及颅脑外伤手术累及渴觉中枢时除定位症状外,也可出现高钠血症(谵妄、痉挛、呕吐等).一旦尿崩症合并垂体前叶功能不全时,尿崩症症状反而会减轻,糖皮质激素替代治疗后,症状再现或加重.
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T3是由甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素。
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