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1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形、或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累,发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻,但随着年龄的增大和治疗不当病情加重. 2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病,皮损鳞屑大而显著呈黄褐色或污黑色,大片鱼鳞状,皮肤干燥、粗糙,往往遍布全身.腋窝及肘窝等部位亦可受累;腹部背部尤重,如面部受累则仅限于耳前及颜面,侧面一般不发生毛囊角化,掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重. 3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病,临床少见,生后或生后数月可有泛发性及局面限性损害.泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑剥除鳞屑,呈现润面红斑,可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑.局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部,可有较厚的鱼鳞状角质片. 4、板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜,紧紧的包裹.多引起眼睑及唇外翻,数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离,往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、腋窝和外阴等部较为明显,掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在. 1、仔细询问相关病史,收集相关临床资料. 2、密切对患者进行检查,清楚了解患者的临床症状,主要了解皮肤的变化情况. 3、适当对患者进行相关的体格检查,初步了解患者各器官的形态病变情况. 4、对患者进行相关的器械检查,适当进行实验室检查.
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