抗戊型肝炎病毒IgG抗体

阴性.

目前IgA类抗体检测方法除了蛋白印迹试验检测,间接法ELISA外,捕获法ELISA也有较好应用,如冠状病毒、脊髓灰质炎病毒等的IgA抗体的检测[14-24].其原理是首先将高特异性的抗人IgA α链McAb包被于微孔板,专一地捕获血清中的IgA,不与IgM、IgG或其他种类的免疫球蛋白结合,然后抗原特异性IgA抗体与酶标抗原结合,再加入底物液显色.目前IgA捕获法ELISA在HEV抗体检测中还没有相关报道,但张兰芳等[25]已成功建立了基于多基因型HEV混合抗原的IgM抗体捕获法ELISA.该法与间接法ELISA相比,前者阴性本底很低,阴性和阳性结果区别更加明显,便于结果的判断,所用的酶标抗原是不同基因型和亚型混合抗原,抗原性稳定,共同抗原表位在不同基因型之间可诱发交叉中和反应,能检测出来源于不同国家和地区的血清标本,具有较为广泛的血清反应性,漏检的机会少,敏感性高.HEV IgM捕获法ELISA的建立及其他病毒IgA抗体捕获法ELISA的建立为HEV IgA捕获法ELISA的建立奠定了基础.