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(1)滴定法酶促反应4h为0.06~0.89U/ml,酶促反应16~24h为0.2~1.5U/ml.(2)比浊法呈正偏态分布,最低为OU,单侧95%上限为7.9U.
(1)滴定法:按表1进行.
用0.05mol/L氢氧化钠滴定空白管和测定管,至呈持久的浅灰蓝色为止,记录滴定用去的氢氧化钠毫升数. (2)比浊法: ①于试管内加入4ml橄榄油乳剂,37℃预温5min,加入0.05ml血清,立即颠倒混合5次(切勿用力振摇!),迅速用分光光度计比浊,以Tris缓冲液调零点,在400nm波长读取吸光度为A1. ②将此管置于37℃水浴保温10min,然后同上读取吸光度为A2. ③如果酶活力很高,在保温期间,底物全部变清,则应将待测血清用Tris缓冲液作适当稀释后重新操作. ④标准曲线制作,取试管4只,分别加入橄榄油乳剂1.0、2.0、3.0及4.0ml,然后用Tris缓冲液补充到4.0ml,相当于甘油三酯浓度分别为0.17、0.34、0.51及0.68μmol,同上比浊,绘制标准曲线.