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组织病理:典型病理改变为:过度角化;颗粒层灶性增厚;棘层不规则增厚;基底细胞液化变性;真皮浅层有带状炎性细胞浸润. 角层中度增厚,角化不全少见.颗粒层不规则增厚,增厚部位的颗粒细胞较正常的大,含有更粗大、更丰富的角质.棘层不规则增厚,表皮突不规则延长,有些下端变尖呈锯齿状.真皮浅层的致密炎症细胞浸润并浸入表皮基底细胞之间,致基底细胞发生液化变性,使表皮与真皮之间界限不清.真皮浅层的浸润细胞呈带状分布,浸润带下缘界限清楚.浸润细胞以淋巴细胞为主,间有少量组织细胞和嗜色素细胞.在表皮下部和真皮上部可见胶样小体,此小体HE染色为红色圆形变性的角朊细胞,较棘细胞稍小,核皱缩或无核,PAS染色阳性.表皮真皮之间有时可见裂隙,裂隙增大可形成水疱.晚期浸润中淋巴细胞减少,甚至不成带状,组织细胞和成纤维细胞增多.
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