小儿格林巴利综合症病因

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小儿格林巴利综合症病因

小儿格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明,目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病.在感染至发病之间有一段潜伏期.免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润.

严重病例可见轴索变性、碎裂.髓鞘能再生,在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生.有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变.肌肉呈失神经性萎缩.

其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史.四季均可发病,夏秋季为多.

中医学认为小儿格林巴利综合症属于“痿证"范畴.其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉,筋脉弛缓,日久伤及肝肾脾三脏,致使精血亏损,肌肉筋骨失常,其治疗多以清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾,布精起痿的等方法.

(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)

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