线粒体脑肌病症状

线粒体脑肌病的症状传导阻滞 耳聋 复视 钙化 感觉障碍 共济失调 呼吸困难 肌张力降低 肌阵挛麻痹线粒体脑肌病常见的临床综合征依次分述如下:

线粒体肌病(mitochondrial myopathy):

主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能.任何年龄均可发病,儿童和青年多见.肌无力进展非常缓慢,可有缓解复发.患病几十年后患者仍可生活自理.婴儿线粒体肌病有婴儿致死性和良性两种类型.致死性婴儿肌病多发生在出生后1周,表现为肌力、肌张力低下、呼吸困难、乳酸中毒和肾功能不全,多于1岁内死亡.良性婴儿肌病表现为婴儿期内肌力、肌张力低下和呼吸困难,1岁以后症状缓解,并逐渐恢复正常.

最常见的基因异常为mtDNA3250位点上的突变.生化缺陷主要为酶复合体Ⅰ缺乏,也可有复合体Ⅱ、Ⅲ缺乏.肌活检可见大量RRF,血清肌酶多正常或轻度升高.可有高乳酸血症.

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and strokelike episodes,MELAS):

是一组以卒中为主要临床特征的线粒体病,呈母性遗传,80%以上的患者20岁以前发病.特征性的临床表现为反复发作的头痛和(或)呕吐、皮质盲(偏盲)、偏身感觉障碍.头痛表现为偏头痛或偏侧颅面痛,反复性呕吐可伴或不伴偏头痛.皮质盲是本综合征的一个非常重要的症状,30岁以下枕叶卒中的患者中,14%为MELAS.局限性癫痫有时是MELAS卒中发作的先兆,为本综合征的特征之一.其他伴随症状有身材矮小、智能低下、肌力减退、感音性耳聋和癫痫发作.

酶复合体Ⅰ缺乏是MELAS最常见(50%)的生化缺陷,此外还可有复合体Ⅲ和Ⅳ缺乏.80%的MELAS在mtDNA3243位点上有移位突变,有些患者在3271、3252、3260、3291位点上也发现了移位突变.MELAS主要的脑病理改变为大脑和小脑皮质、齿状核呈海绵状变性,大脑皮质、基底核、丘脑、小脑和脑干多灶性坏死.大脑皮质假分层状坏死作为缺氧性脑病的病理特征也可见于MELAS,此外脑弥漫性钙化也很常见.由于在脑血管平滑肌、内皮细胞以及神经元细胞内均可见大量异常线粒体集聚,因此目前还不清楚卒中样发作是由脑血管病变还是神经元功能障碍所致.肌肉活检可见RRF和强琥珀酸脱氢酶反应性血管(strongly SDH-reactive vessel,SSV).脑CT表现为脑白质尤其是脑皮质下白质内多发性低密度灶,基底核对称性或全脑弥漫性钙化.

伴破碎红纤维的肌阵挛癫痫(myoclonus epilepsy with ragged red fiber,MERRF):

为母性遗传方式.40岁以前均可发病,10岁左右起病多见.其主要临床特征为小脑共济失调、肌阵挛或肌阵挛癫痫.母系亲属可呈现部分表现型,如仅有耳聋或癫痫(包括失神发作、失张力发作和强制阵挛发作).伴随症状可有身材矮小、精神运动发育迟缓、神经性耳聋、视神经萎缩、眼肌麻痹、颈部脂肪瘤、周围神经病、心脏病和糖尿病.

的生化缺陷多数为酶复合体Ⅳ缺乏,其次为酶复合体Ⅰ和Ⅳ缺乏.80%的MERRF患者在mtDNA8344位点上有移位突变.脑病理改变主要累及小脑齿状核、红核、壳核和Luys体.肌肉的主要病理改变为:RRF和SSV,后者反映线粒体在血管内皮和平滑肌细胞内聚集.血或脑脊液乳酸水平可升高.颅脑CT可见脑萎缩.

综合征(KSS)及Pearson综合征:

多在20岁以前发病,多为散发,除眼外肌瘫痪外伴视网膜色素变性和(或)心脏传导阻滞,还可出现身材矮小、神经性耳聋和小脑性共济失调.Pearson综合征为一组婴儿非神经系统紊乱症状,包括全血细胞下降,胰外分泌功能紊乱,肝功异常,可有肾功能衰竭,幸存者后期出现KSS表现.此二综合征的遗传基础为mtDNA大量重复.

慢性进行性外眼肌麻痹(chronic progressive external ophthalmoplegia,CPEO):

可为家族性或散发性,家族性发病的遗传方式目前尚不能完全确定,部分为母性遗传,也可以是常染色体显性遗传.任何年龄均可发病,但20岁以前发病者多见.临床表现为眼球运动障碍、眼睑下垂、短暂复视,多伴有易疲劳和肢体近端无力.肌活检病理可见大量RRF和细胞色素氧化酶(COX)缺失.电镜下可见肌膜下大量异常线粒体集聚,线粒体嵴异常和嵴内类晶体样包涵体形成.脑脊液检查可有乳酸增高和蛋白升高.国内学者研究证实mtDNA有杂合缺失,另经DNA测序证实mtDNA10909位点产生一个新的PvuⅡ酶切位点,且由单个碱基置换,认为是一新的点突变(陈清棠等,1996),采用蛋白A胶体金法(PGA)标记及免疫电镜观察,发现肌肉组织中与线粒体酶复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ结合的金粒子,其程度减少,提示线粒体内呼吸链中的酶复合体活性降低(宋东林等,1996).

病:

又称亚急性坏死性脑脊髓病(subacute necrotizing encephalomyelopathy).为家族性或散发性线粒体脑肌病.部分为母性遗传,部分为常染色体隐性遗传.于出生后6个月～2岁内发病.典型症状为喂食困难,共济失调,肌张力低下,精神运动性癫痫发作以及脑干损伤所致的眼睑下垂,眼肌麻痹,视力下降和耳聋.临床上见到幼儿出现反复发作的共济失调,肌张力降低,手足徐动及呕吐症状应考虑此病.本病5%的基因异常与MERRF相同,为mtDNA8344和8993位点突变.脑损害分布和病理特征与Wernicke脑病非常相似,但比Wernick脑病更广泛,表现为丘脑、基底核、中脑、脑桥、延髓和脊髓双侧对称性海绵状改变伴髓鞘脱失、胶质和血管增生,周围神经可有脱髓鞘性改变.与Wernicke脑病不同的是乳头体很少受累.肌肉活检除电镜下可见线粒体增多外无其他异常.脑CT和MRI常可发现基底核和脑干病变.血和脑脊液乳酸水平几乎均增高.

遗传性视神经病(Leber hereditary optic neuropathy,LHON):

是指青春期或成年起病的急性或亚急性遗传性视神经萎缩.1871年由Leber首次报道.男性好发,任何年龄均可发病,通常为20～30岁.临床表现为急性或亚急性中央视野缺损.开始为单眼视物不清,数周或数月后双眼均受累,视力损害通常较重,可致全盲.早期可有视盘水肿,萎缩期后视盘变苍白.LHON的一个显著特点是即使严重的中央视野缺损时,瞳孔对光反应仍存在.视力减退多为持续性,但相当一部分患者可有客观的视力改善,有些甚至是戏剧性的.除了视觉症状外,还可有中枢神经的症状和体征、周围神经病和心脏传导阻滞.

的主要生化缺陷是复合体Ⅰ缺乏,基因异常为mtDNA11778位点上的移位突变,此外还有14484和3460点突变的报告.LHON的主要病理改变是视神经和节细胞层变性而不伴明显的炎症过程,外侧膝状体的6层均有明显的跨神经元变性(transitional degeneration).肌肉活检无RRF和SSV以及其他酶组织化学异常.

综合征:

主要临床表现是青少年发病的糖尿病和耳聋.此病具有发病年龄不定,程度不一,累及多器官和母系遗传特点.遗传基础为mtDNA中tRNA亮氨酸(1eu)基因的3243位点发生A→G碱基置换.此病患者与MELAS综合征的表型突变一致.