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发病原因:
正常婴儿在出生后3个月时,血中由母体获得的90%γ-球蛋白被缓慢地分解代谢而逐渐消失,从出生起开始合成IgM抗体,水平迅速上升,至l岁时可达正常人的75%水平,生后第3周开始合成IgA,至2岁末可达正常人水平的75%,生后第2月末开始合成IgG,至1岁末可达正常人水平,在某些情况下,婴儿γ-球蛋白开始合成的时间被异常地推迟,本病病因不明,无明显遗传倾向.
发病机制:
发病机制不清楚,有学者指出,母体的抗体直接针对婴儿免疫球蛋白表面的Gm遗传性抗原决定簇,因此推迟了婴儿的免疫球蛋白合成.
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