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小儿早老症百科
早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征,可能为常染色体隐性遗传.患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变.是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病.患儿智力大多正常,但血脂增高,生长激素的生成较正常时减少50%.
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
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