胸腰段背部或臀部的疼痛鉴别诊断

胸腰段背部或臀部的疼痛的鉴别
1、腰臀部广泛性疼痛并向下放射:臀上皮神经干痛临床疼痛表现为腰臀部广泛性疼痛,一般多起自髂嵴中部,并向下放射,可达大腿后外侧.臀上皮神经干系由腰1、2、3脊神经后支的外侧支所组成的皮肤分支群.当其穿过腰背筋膜后即达皮下,并于皮下跨过髂嵴中部达臀部,分布于臀部外侧及大粗隆部皮肤,司该区的皮肤感觉功能.
3、弥漫性下腰痛:弥漫性下腰痛是浆细胞的症状之一.浆细胞瘤是起源于骨髓的一种原发性的和全身性的恶性肿瘤,来源于B淋巴细胞,具有向浆细胞分化的性质.孤立性骨浆细胞瘤罕见,可被治愈.其中多发性浆细胞瘤为最常见,其特点为溶骨性损害和浆细胞浸润骨髓.此外,常伴发贫血,高球蛋白血症,高钙血症,肾功能受损和易患感染.在临床上,如40岁以上的患者出现骨骼隐痛或弥漫性下腰痛、乏力、苍白、轻度体重下降,应怀疑骨髓瘤的可能.
4、腰背痛:腰背痛是常见的症状,内科、外科、神经科、妇科等疾病均能引起腰背痛.多由肌肉、骨骼、内脏疾病引起.
5、持续性腰痛伴有晨僵:强直性脊柱炎性巩膜炎的非眼部临床表现:最典型的早期表现为持续性腰痛(至少3个月),单侧呈隐匿性、钝性或间歇性,伴有晨僵,活动后减轻.强直性脊柱炎性巩膜炎(AS)是一种原因未明的慢性全身性疾病,累及脊椎关节、骶髂关节和关节周围组织.
依据脊髓血管畸形位于硬膜外和硬膜内的部位不同,其临床表现不同.硬膜外脊髓血管畸形属于Ⅰ型,硬膜内血管畸形分为髓内和髓外,分类属于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,另包括海绵状血管畸形.
1.Ⅰ型临床表现 脊髓硬脊膜动静脉畸形男性多于女性.男女比例为4∶1.病人的平均年龄为40～50岁,病变多发于胸腰段.没有明显的家族发病倾向.人口统计资料显示:脊髓硬脊膜动静脉畸形可能为获得性疾病,这些病变可能与创伤性因素有关.
疼痛是脊髓动静脉畸形病人最常见的症状.胸腰段背部或臀部的疼痛可能为其主要症状,有时病人可出现神经根性痛.Aminoff和Logue报告42%的病人主诉疼a痛为其主要症状,33%的病人有感觉障碍而非疼痛,一些病人常常在针刺感觉降低区的邻近有皮节分布区感觉过敏,有轻触觉和位置觉的缺失.
脊髓硬膜动静脉畸形中1/3的病人有运动功能障碍的表现.这些病人通常有上运动神经元和与腰骶部脊髓有关的下运动神经元的混合功能障碍体征.臀肌和腓肠肌的萎缩常合并下肢的反射亢进.体力劳动、长时间站立和各种俯身、弯腰、伸展或屈曲等姿势加重了静脉的充血可使症状加重.
脊髓硬膜动静脉畸形病人蛛网膜下腔出血少见.当急性坏死性脊髓病可能导致突然的瘫痪(Foix-Alajouaine综合征),这可能是由突然发生回流静脉血栓形成引起.
脊髓硬膜动静脉畸形病人典型的病史之一,是进行性发展的有上运动神经元和下运动神经元表现的混合性瘫痪,并且合并有疼痛、感觉障碍、臀肌萎缩和中老年男性的括约肌功能障碍.尽管动静脉瘘可能位于腰骶部水平以上或下,症状往往与腰骶部脊髓有关.80%的病人可以为缓慢进展的脊髓病,不到10%～15%的病人呈严重的脊髓功能障碍,而急性发病.脊髓硬膜动静脉畸形的诊断往往被延误.只有1/3的病人在1年内做出诊断,大约2/3的病人在症状出现3年后才做出诊断.
2.Ⅱ、Ⅲ型临床表现 发生于硬膜内的脊髓血管畸形包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型.其中Ⅱ型(球状血管畸形)和Ⅲ型(未成熟型或广泛血管畸形)位于脊髓内.
髓内病变占所有脊髓血管畸形的10%～15%.与脊髓硬膜动静脉畸形相比,髓内病变在性别分布上近似.髓内病变也可发生于年轻病人.国外研究报告75%的髓内病变患者年龄低于40岁.46%的病变发生于颈段脊髓,44%发生于胸腰段脊髓.
髓内动静脉畸形病人的临床表现与硬膜动静脉畸形明显不同.髓内动静脉畸形的病人常发生髓内和蛛网膜下腔出血.可同时伴有或没有急性神经功能障碍.76%的病人在某一时期曾经有出血,24%的病人因出血出现神经功能障碍.髓内出血似乎在颈髓动静脉畸形中更常见.一些病人表现为进行性逐步发展的无力、感觉障碍、括约肌功能异常和阳萎,常并有髓内出血.约20%的髓内动静脉畸形病人可发生髓内动脉瘤.这些脊髓动脉瘤常常位于供给髓内动静脉畸形的主要滋养血管.病变位于中胸段的病人比病变位于其他部位的病人预后要差,这可能与该区段侧支血管少有关.病变位于颈段的病人预后较好.
3.Ⅳ型临床表现 Ⅳ型病变很少见,在Barrow及其同事的报告Ⅳ型病变占该医疗中心治疗的脊髓血管畸形中的17%.
Ⅳ型病变的病人通常比Ⅰ型病变病人年轻.常在40岁以前出现症状.在Barrow组的研究报告中,动静脉血管畸形一半为Ⅳa型病变.然而Mourier及其同事注意到63%的病人为Ⅳc型畸形.大多数病人表现为进行性发展的脊髓病并有疼痛、无力、感觉和括约肌功能障碍,或者蛛网膜下腔出血.其分布在男女之间没有差别.
这些病人的脊髓功能障碍与Ⅰ型病变相似.血管充血是由于硬膜内静脉压升高所致,Ⅳc型病变的压迫作用,显著地影响脊髓和神经根的功能.Barrow推测这些病变中的一部分病人可能是后天发生的.曾有几例报告在症状出现以前曾经历椎管内手术和(或)颅脊柱创伤,提示在某些病人,其发病为后天所致,其他病人为先天性病变.
4.海绵状血管畸形临床表现 这些病变据估计占所有脊髓血管畸形的5%～12%,它们可能是家族性的或多发的.海绵状血管畸形在中枢神经系统内发病率为0.2%～0.4%,估计有3%～5%的脑脊髓海绵状血管畸形发生于椎管内.
脊髓海绵状血管畸形病人的平均年龄为35岁.患者可表现为急性神经功能障碍,这常常与出血有关,由于血管的急性扩张,常并发出血.其他病人可以表现为进行性的、逐步发展的神经功能障碍,并有一种在较严重功能障碍发作以后出现神经功能改善的趋势.也可能发生反复出血,出血后神经功能的恶化可持续数小时或数天.
脊髓血管畸形的诊断,除病史、体征外,主要系影像学诊断.
1.Ⅰ型诊断 在MRI上可以看到异常的血管,但是在腰骶段脊髓,异常的T2加权信号往往是惟一的异常发现.脊髓硬膜动静脉畸形的诊断在CTM往往更敏感和具特异性.与不用造影相比,在强化CT上于脊髓的背外侧可以看到一个较大且呈卷曲状的血管.造影时病人应取仰卧位进行,以检查硬膜内的静脉回流.硬膜动静脉畸形中强化CT表现为完全阻塞者非常少见.在MRI上可以与髓内肿瘤相区别.MRI上可以显示血液流空现象,这与脊髓周围迂曲扩张的静脉的表现相一致.脊髓硬膜动静脉畸形的病人的MRI往往是正常的.如果病人的MRI结果正常而高度怀疑其患有脊髓硬膜动静脉畸形,应进行脊髓造影.如果造影正常,通常没有必要进行脊髓动脉造影.
当在强化CT或MRI上提示此诊断时,选择性脊髓动脉造影是确定诊断的方法.在血管造影的过程中,脊髓前动脉是可以辨认的,与硬膜动静脉畸形相关的血供也可确定.病变的所有滋养动脉都应该确定清楚,以防止术后动静脉瘘交通支复发.有时,靠近头颅的硬膜动静脉瘘可能有脊髓静脉交通,并且可以引起脊髓静脉高压和脊髓病.在这些病人中,为确诊这类不常见的疾病,有必要进行选择性的颈外动脉和颈内动脉注射造影剂作颈动脉造影.
2.Ⅱ、Ⅲ型诊断 髓内动静脉畸形病灶可通过T1加权像上的流空征象加以识别.在T2加权像上常并有脊髓内出现异常信号,脊髓周围的流空征象提示脊髓病变周围的部分.脊髓动脉造影在确定髓内病变上是必要的,但在区分Ⅱ型和Ⅲ型病变上并不总是有帮助.选择性主动脉插管以及椎动脉、颈动脉和髂腰血管的插管造影在确定髓内病变供应的滋养动脉上是有必要的.背侧和腹侧的根血管经脊髓前动脉和脊髓后动脉分支供应动静脉畸形.脊髓前动脉可能终止于髓内动静脉畸形或仍可能作为一段血管,可以确定脊髓动脉瘤和静脉曲张.
3.Ⅳ型诊断 磁共振成像有时显示大的脊髓周围的流空征象,主要表现为扩张明显的硬膜内静脉回流,这些畸形常常出现在胸腰连接处,圆锥附近和马尾近端.选择性血管造影可显示脊髓前动脉到动静脉瘘的分布和回流静脉.
4.海绵状血管畸形诊断 海绵状血管畸形的放射影像学图像具有特征性.在T1加权、T2加权和质子密度成像上可以看到一个混合信号强度的中心.在T1加权上可以看到此中心被一个低密度的含铁血黄素环包绕.这些病变通常没有显著增强.对具有波动性症状的病人进行连续磁共振扫描,病变的体积可能有所变化.脊髓造影和血管造影很少有异常,通常不能做出海绵状血管畸形的诊断.有时有必要行脊髓血管造影,对海绵状血管畸形与其他类型的血管畸形区别.