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1、高位畸形 (1)肛门直肠发育不全: ①直肠前列腺尿道瘘:瘘管开口于后尿道,无肛门内括约肌、外括约肌不明显,盲端位于PC线上. ②无瘘:盲端与尿道间可有纤维索带连接,无肛门内括约肌,仅有外括约肌痕迹,盲端平或高于PC线. (2)直肠闭锁:直肠盲端止于不同高度,肛门及肛管正常,有肛门内、外括约肌及提肛肌,且与肛管保持正常关系. 2、中间位畸形 (1)直肠尿道球部瘘:直肠盲端位于尿道球部海绵体肌之上,耻骨直肠肌包绕直肠盲端瘘口、肛门内括约肌缺如,直肠盲端位于PC线与I线之间. (2)肛门发育不全、无瘘:直肠盲端终于尿道球部海绵体肌之上,耻骨直肠肌环绕直肠盲端.肛门内括约肌缺如,外括约肌仅见痕迹,直肠盲端位于PC线与I线之间. 3、低位畸形 (1)肛门皮肤瘘:瘘管开口于肛门至尿道背部正中线上的任何部位,以阴囊部居多.肛管呈瓣状,瘘管被菲薄的皮肤缝掩盖.耻骨直肠肌正常. (2)肛门狭窄:肛门及内、外括约肌正常.
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