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阿伐斯汀,健康成年志愿者服用8毫克后,约1.5小时出现的药物血浆峰浓度约为每毫升150毫微克,血浆半衰期大约为1.5小时.在6天的多剂量研究中没有观察到药物的积聚. 口服吸收完全,难于通过血脑屏障,t1/2为1.5h,抗组胺作用可维持8h,12h后80%以原形从尿中排泄.口服后在肠道被充分吸收,成人服用8mg后,1.5hr出现的药物血浆峰浓度约为150μg/mL,血浆半衰期约为1.5hr.无药物积聚现象.单剂量服用8mg后,约30分钟开始起效,峰效应在90分钟(发红)和2hr(皮肤条痕)出现.有效的抗组织胺活性可维持12hr.本药及其代谢产物主要通过肾排泄,12hr时排泄服用量的80%,其中大部分为药物原型,代谢产物约占服用剂量的1/7.小部分通过肠道排泄(13%). 磷酸组胺,本品口服给药,很快在胃中失活.皮下、肌内或静脉注射给药,产生作用快速、短暂.本品经甲基化和氧化代谢,其代谢产物排泄于尿中. 适应症:适用于缓解下列疾病的症状.过敏性鼻炎,包括枯草热,组织胺介导的皮肤病,包括有关的过敏性皮肤疾患.例如:慢性荨麻疹、皮肤划痕症、胆硷能性荨麻疹、特发性获得性寒冷性荨麻疹、异位皮炎.
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