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Castleman病(Castleman`s disease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见. 局灶型CD均应手术切除,绝大多数患者可长期存活,复发者少.病理上为浆细胞型的局灶性CD,如伴发全身症状,在病变的淋巴结切除后也可迅速消失. 多中心型CD,如病变仅侵及少数几个部位者,也可手术切除,术后加用化疗或放疗病变广泛的多中心型CD只能选择化疗,或主要病变部位再加局部放疗,大多仅能获部分缓解.化疗通常选用治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案.自体造血干细胞移植也是一种治疗选择. 本病为局灶性病变,预后较好,而多中心性并伴单克隆高丙球蛋白血症时,预后较差,易发性恶变转化或淋巴瘤等.
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