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先天性双侧无睾(睾丸缺如)极为罕见,文献上仅报告61例.其病因可能是:胎儿性别分化后,胎儿睾丸被某种毒素所破坏. 根据病因可将侏儒症分为两类. 一、原发性多数患者原因不明,也无家族史,仅小部分有家族性发病史,为常染色体隐性遗传. 二、继发性较为少见,任何病变损伤垂体前叶或下丘脑时可引起生长发育停滞,常见者有肿瘤(如颅咽管瘤、视交叉或下丘脑的胶质瘤、垂体黄色瘤等),感染(如脑炎,结核、血吸虫病、弓浆虫病等),外伤,血管坏死及X线损伤等.
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