纤维蛋白降解产物

①取静脉血1ml,置小试管内,37℃温育1h,分离血清. ②“V"型孔塑料板,第1孔开始直至第12孔,每孔加生理盐水25μl. ③第1孔加受检血清25μl,从第2孔开始依次作倍比稀释. ④每孔致敏红细胞加25μl.以后步骤同标准曲线制备. ⑤标准曲线制备: A.将已知含量的纯纤维蛋白原以生理盐水稀释成10mg/L. B.在“V"型孔塑料板上,从第2孔开始依次每孔加生理盐水25μl. C.将稀释的纤维蛋白原溶液,第1、2孔各加25μl,并从第2孔开始依次作倍比稀释至0.078mg/L. D.取1支致敏红细胞,用生理盐水1ml作成悬液,每孔加25μl. E.置微型振荡器,振动30s,放置37℃,温育30min. F.室温下放20min,观察结果. ⑥计算: A.标准计算:纤维蛋白原稀释浓度为10、5、2.5……0.0078mg/L,致敏红细胞出现无凝聚现象的前一个孔作反应终点.如第7孔为终点,即抗体的敏感性所能检测纤维蛋白原为0.15625mg/L. B.标本计算:找出凝集的终点,算出稀释倍数,再将0.15625mg/L乘稀释倍数. ①玻片法:吸取菌液应用液0.05ml,被检血清0.05ml,在玻片上混匀,室温下将玻片摇动2min,观察细菌有无聚集现象.有聚集者为阳性,无聚集者为阴性.同时以生理盐水0.05ml代替血清作对照. ②试管法:取被检血清0.1ml,以生理盐水作倍比稀释,然后在每管中加入新鲜配制的菌液应用液0.05ml,摇荡200次/min共2min,立即在每管中加入生理盐水0.5ml,于室温中静置30min,观察结果.并与对照管比较,如有明显细菌聚集,以发生聚集之最后一管作为反应终点.