血清乳酸脱氢酶（LDH）

(1)酶速率法(37℃)218～458U/L;(2)比色法225～540U/L;(3)乳酸法(37℃)LDH-L109～245U/L;(4)丙酮酸法(37℃)LDH-P240～460U/L.

连续监测法:各实验室可根据本室生化自动仪型号及说明书操作.主要参数为340nm波长,37℃,吸样量500μl,连续监测时间60s,标本与试剂体积之比为1∶50. 附注: ①标本勿溶血,当溶血达Hb 0.8g/L时,LDH活性可升高58%. ②标本于室温(25℃)保存,2天内酶活性稳定,冰箱保存酶活性降低,-20℃过夜LDH3、LDH4则全部失活. ③用血清或肝素抗凝血浆测定结果满意,草酸盐可抑制LDH活性. ④复溶后溶液变浊或初始吸光度>0.5应弃去. ⑤利用正逆双向反应均可测定乳酸脱氢酶活性,但因反应温度、底物和缓冲液浓度不同,其参考区间也有差异.以乳酸和NAD为底物,在340nm监测吸光度增高速率为正向反应,以LD-L表示;以丙酮酸和NADH为底物,监测340nm吸光度下降速率为逆向反应,以LD-P表示.正逆反应两法相比,LD-L法的主要优点是:A.正向反应底物液的稳定性比逆向反应的稳定性大,前者冰箱可保存6个月以上,而后者仅几天;B.速率反应的线性范围(吸光度对监测时间t作图)较宽;C.重复性比LD-P好.由于逆向反应速度比正向反应速度快,其参考值约为LD-L的2倍.