苯丙酮尿症问答

您好，苯丙酮尿症为遗传代谢病，同这个单卵双胎关系不是很大，如果早诊断，早治疗，还是不会导致严重后遗症的。[详细]

刘贶  医师 河南中医学院第一附属医院 回复时间：2017-02-23 02:30:26

你好，当然是医院级别越高医疗水平越高，建议你到当地3级医院，也可以到烟台毓黄顶医院，山东大学齐鲁医院检查治疗比较好[详细]

卢玺宇  住院医师 西安市第四医院 回复时间：2017-02-22 13:30:50

建议可到更高一级别的医院进一步明确诊断，之后再对症处理。[详细]

刘润萍  医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 回复时间：2017-02-21 01:04:10

您好，单纯通过尿液气味不能确诊，需要查血看看为好[详细]

窦宗山  医师 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 回复时间：2017-02-20 19:29:04

你好，你这种情况属于遗传性疾病，没有特殊的治疗方法，建议你需要对症治疗。[详细]

杨明俊  医师 山东大学第二医院 回复时间：2017-02-04 06:34:30

您好，孩子这个情况需要考虑的，个人建议干预治疗后复查看看[详细]

王学仁  住院医师 西安市中心医院 回复时间：2017-02-04 11:05:43

您好,对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉,添加副食的时候以淀粉,蔬菜,水果等低蛋白食物为主.[详细]

郭成润  实习医生 江西省中医院 回复时间：2017-02-03 23:33:49

是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出，低苯丙...[详细]

赵朋云  实习医生 中国人民解放军第一八七（187）医院 回复时间：2017-02-02 22:17:56

丙酮尿症(PKU)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一。它是常染色体隐性遗传，按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代。疾病的根源是...[详细]

李同朝  住院医师 广西医科大学第一附属医院 回复时间：2017-02-02 15:24:56

苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤...[详细]

康平  住院医师 西安市第四医院 回复时间：2017-02-02 02:31:45