嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位,这些细胞产生血管活性的胺类.肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤,绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区.镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性,在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体.术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤.在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤.
