下肢或周身软瘫检查

诊断: 本病临床表现呈多样化,临床类型不一,发病以青少年多见,性别无显著性差异,无种族差异.如果提高对本病的认识,临床上并不一定少见,由于合并症及并发症的出现,往往临床不易及时准确的诊断.　　
本征常因血钾低而误诊为其它疾病.作者提出诊断依据如下:①有低钾表现;②血钾、钠、氯、镁降低;③碱中毒;④尿钾、氯增高;⑤尿比重低,碱性尿;⑥血浆肾素、血管紧张素 、醛固酮增高;⑦血压正常;⑧肾活检有肾小球旁器增生、肥大;⑨血管壁对内源性或外源 性AⅡ反应低下;⑩前列腺素水平增高.　　
液体,电解质和激素同时异常,其特点是肾钾,钠及氯的消耗,低钾血症,醛固酮过多症,高肾素血症和血压正常.　　
1.水盐代谢失常型 最多见,突出表现为低血钾性碱中毒.患者来诊的主要原因是低血钾及碱中毒,其临床表现为:疲乏无力,下肢或周身软瘫呈周期性瘫痪现象;感觉迟钝,心律失常,腹胀,肠麻痹,肠梗阻,恶心,呕吐,排尿困难,晕厥,神智障碍,反射迟钝,腱反射减弱或消失等低血钾症状;持续低血钾可发生糖代谢紊乱,糖耐量减低,胰岛素释放受影响,脑电图有异常波型.血钾50mmol/24h以上.碱中毒与低血钾经常同时发生,有手足麻木,抽搐,呼吸气短,精神兴奋或躁动,肌肉颤抖及腹痛等症,Chvostek及Trosseau征阳性,血pH值>7.45,血浆:HCO3-常>24mEg/L,尿呈碱性反应.早期病人尿量增多,可达每天5000毫升以上,比重降低,尿渗透压降低,患者虽有抽搐,但血钙、磷、AKP,尿钙均可正常.　　
由于脱水失盐,患者经常口干、口渴、嗜盐、多饮、多尿、夜尿多、消瘦、体重减轻、便秘、皮肤弹性差、眼窝深陷、眼压低,脱水较严重时尿少,每天仅300～400ml,可发生虚脱、神志障碍或昏迷.血钠尿钠、尿氯排出增加,有效血容量减少,远曲小管和球旁器进一步发生变化,引起肾素、前列腺素、血管紧张素及醛固酮分泌增多.　　
Zipser报道两例本病,其中1例有严重低血镁,作者认为低血镁也可兴奋肾脏PG增多而引起巴特综合征,或是另有原因,需进一步研究.　　
2.以肾脏病为主要临床表现类型 不少见,本病可常有肾盂肾炎,间质性肾炎,失盐性肾炎,肾小球肾炎合并肾钙化,肾结石,肾盂积水,肾功能减退等表现.由于慢性肾脏病变迁延不愈,可发生肾性骨病,骨质疏松,牙脱落,继发性甲状旁腺功能亢进等表现.并可有尿磷增多及糖尿现象.Meget报道一组巴特综合征病患者,由于肾功能异常变化而发生尿酸盐代谢异常,尿酸清除率下降,尿中尿酸盐排出减少,血液尿酸水平升高,50%患者发生高尿酸血症,20%患者发生急性痛风性关节炎.正常人痛风病发生率仅为0.2%～0.3%,而巴特综合征病人合并痛风症大大增加,痛风症也可成为巴特综合征的临床表现之一.　　MeCrldie报道4例本病,其中3例有高尿钙症.巴特综合征合并肾钙化,肾结石,高尿钙症并不少见.结石性质可为草酸钙、磷酸钙、尿酸盐或为混合性.血清尿酸值>7.0mg/dl者为高尿酸血症.尿中尿酸正常值为0.5～0.8g/24h,正常尿酸清除率为6～12ml/min,而巴特综合征时排出减少.尿钙值各地区差异较大,一般来说如高于200～250mg/24h,即为高尿钙,应寻找尿钙增高原因.　　
3.血管活性激素平衡失调表现 巴特综合征有高前列腺素,肾素,血管紧张素和醛固酮,其血尿PGA2,PGE,PGF,PGI.都可升高,但主要是PGE升高.PGA2、PGE及PGF增高均可用阿司匹林治疗,3个月后恢复正常水平.Bowden报道7例中5例的PGE增高,用吲哚美辛治疗后4例PGE下降,排钠与排钾减少,血钾回升,血浆肾素值下降,肌酐清除率降低.巴特综合征的尿PGE和血管舒缓素排出量有关,高肾素血症是继发于肾脏PG的增加.血管舒缓素-激肽系统和前列腺素-肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关.血管舒缓素-激肽系统活性增高,可刺激肾脏合成PGE增多,用吲哚美辛治疗后,PGE、血管舒缓素、血浆肾素活性均可明显降低,并可使AngⅡ增加敏感性,血钾恢复正常.本症时AngI也有增高,可达90～200ng/ml,而正常值仅为50ng/ml以下水平.用吲哚美辛后不能使尿Aldo排出量降低,理由不清.动物实验证实由肾动脉注入PGE和花生四烯酸后,可增加血浆肾素活性,用吲哚美辛后可增加AngⅡ的敏感性,也可降低肾素活性.Fujita给本病患者作血管紧张素注入实验,确实发现对血管紧张素的反应比正常人低下,但应用白蛋白静脉注射后就会提高反应性,说明血管壁对血管紧张素的抗压反应是因低钠、低血容量等而引起.Inada给本病患者每天入钠175mmol,并以高于20ng/(kg?min)的AngⅡ注入时,舒张压可升高20mmHg,而收缩压要大于100ng/(kg?min)的注入速度时,才有轻微上升,而正常人仅仅在注入20ng/(kg?min)的速度即能提高收缩压20mmHg,舒张压20mmHg,显然巴特征患者对外源性的AngⅡ反应性不敏感.　　
巴特综合征的PG增高是原发性的,而血浆肾素活性,血管紧张素及醛固酮增高均为继发性的反应.正常血浆Aldo值为5.0～15.0ng/dl而巴特综合征患者可达50ng/dl以上,尿Aldo值正常为5.0～20.0ng/24h,而巴特综合征可达30ng/24h以上或更高.　　4.其他临床表现 儿童时期发病者常有生长发育障碍,生长停滞或缓慢,智力落后及性腺功能低下,但未见垂体侏儒症表现.巴特综合征病人肾功能减退时可合并贫血.脱水较严重时可伴有血液浓缩,血红蛋白达16克以上,并伴有红细胞增多症等.　　巴特综合征的诊断主要根据有以下几点:　　
1.临床上有低钾血症表现,如软弱无力、周期性瘫痪、夜尿增多、心电图上有低钾表现.儿童患者尚有身高不长和智力低下.　　
2.碱中毒,表现为手足搐搦.　　
3.血钾、钠和氯化物降低.　　
4.血浆肾素活性,血和24h尿醛固酮增高.　　
5.对血管紧张素Ⅱ和血管加压素无血压升高反应.　　
6.肾活检有肾小球球旁器的颗粒细胞增生.　　
7.血压正常.　　
8.对先天性者,可用分子生物学技术检查基因突变.