真菌的分离与鉴定

分离培养 1. 试管法:用无菌操作的方法,将采集的标本接种于葡萄糖蛋白琼脂(SDA)培养基斜面上,每个斜面接种3～4处,轻轻划破,置22～25℃温箱连续培养1～3周,做好观察记录. 2. 小培养:先备好无菌玻璃平皿内有弯曲玻棒和载玻片,用无菌小刀将SDA培养基切成1cm2方块,放入无菌平皿内的载玻片中央,接种菌种后,取一片无菌盖玻片放在接种好的方块琼脂基上,平皿内放上无菌潮湿棉球,放入22～25℃温箱,待有生长后,取出盖玻片,并反覆在玻片上,乳酸棉蓝染色镜下观察. 【菌种鉴定】 根据菌种的形态、大小、结构、边缘、颜色、生长速度、表面性质、下沉现象及镜下的形态,确定菌种必要时,用鉴别培养基、生化试验等方法进行鉴定.