真菌的分离与鉴定

1. 严格无菌操作,避免污染,在培养期间,如发现污染菌生长,应立即转种. 2.接种后的第二天开始逐日观察,并记录生长情况.培养阳性可确立诊断.阴性者需培养3周方可发 报告. 3.同时培养数管或连续三次培养,特别是呼吸道、肠道等部位的标本,以确保菌种的可靠性. 4. 真菌的粉末状菌落,因孢子飞扬,应在无菌罩中操作. 5. 对传染性较强的菌珠,保存时管口用石蜡封固. 保持感染部位清洁、干燥有助于抑制真菌繁殖,促进皮肤愈合.感染处应经常用肥皂和水清洗,擦干后扑撒滑石粉.避免使用含玉米粉的粉剂,因为它能促进真菌生长.