游离蛋白S测定

20～25mg/L

用两份血清标本和Hb标准液同时进行测定.显色后在10min、30min、50min、60min及80min用比色计比色. 线性范围:将Hb标准液作成100、200、300、400、500、600mg/L,用721分光光度计观察本法线性关系.本法在400mg/L内线性关系良好.样品含量高于400mg/L时,应稀释重做. 10min后比色,波长500nm,蒸馏水调零,结果按下式计算: 血清游离血红蛋白(mg/L)=[Ua-Ba1(Sa-Sa×0.1)-Ba]×100 Ua:测定管光密度 Sa:标准管光密度 Ba:空白管光密度 精密度:用三份未知值血清样本,进行批内、批间各10次重复测定.结果见表3,显示精密度较好. 回收实验:在含Hb61.29mg/L的血清0.2ml中,分别加入0.02ml含量为50mg/L、100mg/L、200mg/L的标准Hb液进行回收.结果为97.58%～101.11%,平均回收率为99.69%.