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(一)发病原因
由于本病劈裂均在广泛囊变的区域内发生,多数作者认为本病为视网膜周边部小囊肿融合发展的结果,任何年龄的人,在眼底周边部均可能有囊样变性发生,通常在颞侧最为显著,囊样变性随着年龄增长而加重,在同龄患者中女性比男性为重,最严重的囊变可见相邻囊壁破坏而融合,但保存一些Müller细胞或神经胶质细胞的支撑,如囊腔扩大,视网膜层间更加分开,这种支撑被撕断,就发展为囊肿,多见于年轻人,多发生于长期脱离的视网膜上,位于赤道的下方,就发展为视网膜劈裂.
(二)发病机制
本病的发病机制,主要是病变区视网膜毛细血管供血障碍,导致视网膜细胞死亡,同时提供神经胶质细胞的组织修复也有血液供应不足,因此发生了视网膜囊样退行变性,覆盖的玻璃体皮质部收缩可使囊样变性处的内层受到牵拉发展成视网膜劈裂,劈裂腔内主动产生的液体,可使劈裂的范围更加扩大,当劈裂的内层变薄可出现圆形裂孔,常不能见孔盖或撕裂的瓣,内层孔的出现对劈裂腔的形态大小无影响.
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