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(一)发病原因
神经鞘瘤起源于施万细胞,虽然有一些关于神经瘤病因的推测,但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素,目前最倾向的原因是:肿瘤抑制基因缺失.
(二)发病机制
肿瘤具有完整的包膜,切面可呈淡红,灰白或黄色,有时可见由变性而形成的囊肿,内含血性液体,镜下见瘤实质主要由神经鞘细胞构成,偶见成熟神经节细胞和神经干参与,根据组织结构特点可分为致密型和网状型两种.
1.致密型(Antoni甲型) 有下列特点:施万细胞通常呈窦状或束条状排列,有细的结缔组织纤维;胞核有呈栅栏状排列倾向,并与无核区相间.
2.网状型(Antoni乙型) 施万细胞排列疏散紊乱,间质水肿,可见基质黏液变性形成多个小囊肿,小囊肿可相互融合形成大囊腔,腔内充满液体,瘤体内可见较多的肥大的细胞,肿瘤内血管丰富,尤其是疏松网状区,血管壁薄,伴有血栓形成及出血.
(温馨提示:以上资料仅提供参考,具体情况请向医生详细咨询。)
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