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1、第1级 耳廓小于正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分闭锁,鼓膜存在.听力尚未可. 2、第2级 耳廓基呈条索状突起,相当于耳轮,外耳道闭锁,鼓膜及垂骨柄未发育.锥砧二骨融合者占1/2.镫骨已育或未育.此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋. 3、第3级 耳廓残缺,仅有零星而规则的突起.外耳道,听骨链畸形,有内耳功能障碍,发病率最低,约占2%. 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins综合征,其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形.伴小耳、外耳道闭锁及听骨畸形.
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耳廓的检查以望诊和触诊为主。
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