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双耳廓发育不全症状需要和下面的症状相互鉴别. 外耳炎是一种好发于夏季、多见于气候潮湿、温暖地区的外耳疾病.中国的长江和珠江流域易发生本病.多数学者认为,外耳炎致病的真菌以曲霉菌、青霉菌及念珠菌等引起者较为多见,其诱因为游泳、淋浴、中耳长期流脓、耳内滴入不适当的药物.因此,外耳道长期处于潮湿状态,加上温暖的环境,使真菌容易生长.另外,挖耳损伤也为继发本病的重要因素之一. 真菌性外耳道炎早期可无症状,但一般均有耳内发痒或奇痒及闷胀感,有少量水样分泌物.若因炎症使脱落的上皮与菌丝共同形成痂皮,阻塞外耳道或覆盖在鼓膜表面,则可出现听力减退及耳鸣. 若有细菌感染,则可引起外耳道肿胀、疼痛及流脓.检查时多见外耳道深部有白色、灰色、黄色或者烟灰色霉苔,其状如薄膜或粉丝,甚似发霉.揭去苔膜,可见外耳道皮肤充血肿胀,表面轻度糜烂或有少量渗血.将霉苔置于载玻片上,滴加少许10%氢氧化钾溶液,盖妥并适当加温,若于显微镜下见到菌丝体或芽胞状物,即可明确诊断. 1、第1级 耳廓小于正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分闭锁,鼓膜存在.听力尚未可. 2、第2级 耳廓基呈条索状突起,相当于耳轮,外耳道闭锁,鼓膜及垂骨柄未发育.锥砧二骨融合者占1/2.镫骨已育或未育.此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋. 3、第3级 耳廓残缺,仅有零星而规则的突起.外耳道,听骨链畸形,有内耳功能障碍,发病率最低,约占2%. 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins综合征,其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形.伴小耳、外耳道闭锁及听骨畸形.
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