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本病病因尚不明确.多数学者不同意ACTH依赖性到非依赖性过渡的发病机理.已证实AIMAH可由ACTH以外的因素引起,已发现抑胃肽(GIP)精氨酸加压素(AVP)β2-肾上腺素受体在肾上腺异常表达,可引起AIMAH.先天性肾上腺皮质增生最常见的是21羟化酶缺乏,约占95%以上.21羟化酶基因被克隆和定位于6号染色体人白细胞抗原位点,95%的先天性肾上腺皮质增生患者有21羟化酶基因的缺失.现可利用其聚合酶链反应(PCR)探针早在胚泡期诊断出点突变或缺失;尽早的确诊非常重要,否则失盐型患者可有生命危险.在有家族史的患者中明确诊断可从早孕期开始,若在孕6周时开始宫腔内类固醇激素注射治疗对防止女性胎儿外生殖器男性化非常有效. 未来将可能通过正常胚胎的选择和植入技术作为治疗战略.出生后则可通过补充足量肾上腺皮质激素以抑制ACTH的分泌,以抑制肾上腺产生过多的雄激素,维持电解质平衡并阻止骨骺过早愈合.治疗期间应注意生长与骨龄.对外生殖器畸形者需手术矫形,包括保留阴蒂血管与神经的阴蒂缩小术、阴道和外阴成型术.成年后可通过调节肾上腺皮质激素剂量诱导排卵达到怀孕的目的.
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