小儿囊性纤维性变病因

囊性纤维化是常染色体隐性遗传性疾病,约占总数70病人致病基因位于第7对染色体长臂上,一般大于250kb的DNA,该基因为由1480个氨基酸组成的囊性纤维化透膜调节因子的编码基因.其中一段有缺失而造成在△F508位置上的苯丙氨酸缺失.实际上已知约100多种基因突变可以导致CF的表型.目前已经可以探测杂合子并对△F508缺失的个体进行产前诊断.这种疾病主要累及上皮组织,影响分泌和吸收功能.其中CFTR蛋白主要与氯离子转输有关,临床上99%的这种病人汗液中氯离子浓度升高,但也有-些学者认为CFTR是一种直接或间接与氯离子通透有关分子.关于如何用不正常的氯离子转输去解释CF的临床症状,目前尚不太清楚.