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大肠次全切除术用于大肠息肉病的手术治疗。 大肠息肉病是常染色体显性遗传性家族性疾病,多在青少年期间发病,但也有在婴幼儿期间发病的报道。根据本病临床及病理特点分为3型:①结肠多发性息肉症: 息肉的分布从回盲部至直肠布满整个结肠,甚至可累及回肠末端,偶见胃及小肠散在数个息肉。息肉的病理性质为腺瘤,有高度恶性变倾向。②黑色素斑点-胃肠道 多发性息肉综合征(Pentz-Jeghers综合征):较少见,特点是口唇、颊黏膜、四周皮肤出现特殊的黑色素斑点,伴之以胃肠道多发息肉,以小肠息肉 为多见。也是常染色体显性遗传,其恶性变倾向较前一种类型低。③Gardner综合征:也是一种家族性结肠多发息肉病,伴发骨瘤及软组织肿瘤。
鉴 于大肠息肉病的特点,息肉弥漫整个结肠,且有高度恶变倾向,故一旦明确诊断,应施行手术治疗。根据病变的分布不同,可采用全结肠切除、回肠直肠吻合术,或 全结肠切除、回肠肛管吻合术,或全结肠切除、回肠永久性造口术等(图12.13.2.1-0-1~12.13.2.1-0-3)。